醫院化驗血型（示意圖）。（圖片來源：Getty Images）
【看中國2025年12月18日訊】（看中國記者李木子綜合報導）近日，廣西婦幼保健院檢驗科發現1例稀有血型類孟買型，俗稱「恐龍血」，「屬於罕見中的罕見、稀有中的稀有」血型，目前全球只有2例。引髮網民關注，不少大陸網友擔心他會被離奇「失蹤」。
《廣西日報》消息，12月17日，廣西婦幼保健院（廣西兒童醫療中心）醫院檢驗科在臨床工作中，發現並成功鑑定出1例稀有血型類孟買型，也就是俗稱的「恐龍血」。
據介紹，7月19日，男子阿強（化名）在該院進行常規檢查，在測血型時，醫院檢驗科主管技師張玲玲初步鑑定他為O型血，但反定型檢測卻不符合，且其血液中沒有H抗原。
一般來說，屬於ABO血型系統的人都有H抗原。隨後，檢驗科建議阿強做進一步檢測，最終鑑定出他屬於稀有血型類孟買型，即「恐龍血」。
據悉，類孟買血型在印度人群中的發生率約為萬分之一，但在中國人群中平均發生率僅為十幾萬分之一，屬於極其罕見的血型類型。
而阿強的血型不僅為類孟買型，且屬於罕見中的罕見、稀有中的稀有。其原因是，醫生在阿強的基因序列中發現了新的突變位點。阿強的血型是由FUT1基因新突變導致的，即在稀有血型基礎上，疊加了基因突變。
「該突變位點此前全球僅有1例報導，而患者檢測出的情況為第2例。」張玲玲說。目前，阿強的基因序列已被國際權威資料庫---美國國立生物信息中心（NCBI）維護的全球公共核酸序列資料庫「GenBank」收錄（序列號：PX136071.1）。
張玲玲還介紹，如果此類患者有輸血需求，應當考慮自體輸血方案，即自己輸自己的血。「我們建議他定期進行獻血，將自己的血液儲存起來，以備不時之需。」在瞭解到自己血型特殊後，阿強已向當地中心血站進行諮詢，並打算定期獻血。
對此，不少大陸網民擔心：「阿強危險了！」「被有錢人盯上，活不久了。」「就怕真正需要的時候！找不到了。」「要死哦，身懷重寶，又無力守護，約等於必死無疑。」「看著吧，指不定哪天就成離奇失蹤了。」「這下車禍又來了，患者變死者。」
有網友提醒：「這血型要特別注意安全。」「發現了就得小心點，萬一哪家少爺配型配上了就完啦！」「這個人要小心了，榨得汁都不剩。」「開始招商了嗎，把消息放出去，然後等買家？」「全世界需要移植的病人都在黑市盯著中國人」。
雲南8歲女孩稀有血型「熊貓血」，幾天後被雲南紅會醫院抽乾致死。
搜狐網2023年6月15日一篇文章稱，近日雲南8歲小女孩王思竣，原本只是前往雲南省第二人民醫院（雲南省紅十字會冠名醫院）參加體檢，竟意外查出「熊貓血」。然而幾天後，她卻被宣布失血性死亡（腦死亡）。令人匪夷所思的是，孩子全身上下沒有明顯傷口，只有密密麻麻的針眼。在救治期間，醫院方面竟讓家屬簽署器官捐獻協議。
據悉，王思竣家屬控訴，8歲的王思竣和父母一起，陪同她的大媽去雲南紅會醫院看病，結果被醫院兒科騙去體檢，然後被留在醫院「看病」，最後突然慘死在腎科病床，「身體裡最寶貴的東西至今無下落」。
王思竣的媽媽說，孩子死亡後，醫生逼著她簽署「捐獻器官同意書」。這時候她才感覺到「不對勁」，之後便拒絕簽署任何文件。雲南省衛健委一直袒護醫院，拒不移交公安立案。
中共主導活摘器官已是公開的秘密。近年來，中共官媒接連報導多名青少年患者「腦死亡」、捐器官救助多人的案例，不少網民質疑是「被腦死亡」。近日視頻中一名醫生直言：「今天我必須把這個真相告訴大家：器官移植的前提是，器官離開原來身體的時候必須是活著的。」
總部設在美國紐約的「追查迫害法輪功國際組織」經過多年調查發現，中國龐大的器官移植產業始於活摘法輪功學員器官。中共政法、軍隊和醫療系統早已建立起一個全國聯網的器官供體庫，隨時按需殺人。
「追查國際」主席汪志遠也表示，中共自1999年開始迫害法輪功後，即大規模展開活摘行動，如今這一罪惡已蔓延至全社會，從良心犯到普通民眾，甚至波及嬰幼兒。
来源:看中國
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